泰國唐氏篩查試管檢查是一種用于早期篩查胎兒染色體異常的檢查，包括21、18和13三個染色體及性染色體的檢查，可以檢測出大多數主要的染色體異常，如三體綜合癥、唐氏綜合癥、脊柱裂等。

泰國唐氏篩查試管檢查是一種通過細胞培養和遺傳學分析，從胎兒液樣本中檢測出胎兒染色體異常的檢查方法。檢查過程中，媽媽需要給出一份血液和宮頸細胞樣本，結合遺傳學技術對胎兒染色體異常做出檢測。

泰國唐氏篩查試管檢查可以檢測出21、18和13三個染色體及性染色體的異常，包括大多數主要的染色體異常，如三體綜合癥、唐氏綜合癥、脊柱裂等。它可以檢測出罕見的染色體異常，例如非常罕見的性染色體異常，如47XXY等，也可以檢測出胎兒染色體變異。

泰國唐氏篩查試管檢查也常常被用于檢測某些基因缺陷，如珊瑚病、帕金森氏癥等。此外，還可以檢測出早期進行疾病預防措施的重要指標，如乙肝、梅毒等。

總之，泰國唐氏篩查試管檢查可以檢測出21、18和13三個染色體及性染色體的異常，包括大多數主要的染色體異常，以及罕見的染色體異常和胎兒染色體變異，還可以檢測出某些基因缺陷和疾病預防措施的指標。

泰國唐氏篩查試管檢查是用來檢測胎兒攜帶某些遺傳性疾病的一種檢測方法，可以在母親懷孕11周至14周之間進行，主要檢查對象包括：

1）檢測染色體異常：它可以檢測出染色體異常，如染色體缺失、倒位、雙倍體等，以及由遺傳性疾病引起的染色體異常，如脊椎裂、獨眼癥、唐氏綜合征等。

2）檢測微量元素指標：它能夠檢測出胎兒缺乏的微量元素，如鈣、磷、鐵、鋅、鈷等，以及由缺乏微量元素引起的遺傳性疾病，如佝僂病、鐵缺乏性貧血等。

3）檢測抗原和抗體：它可以檢測出胎兒攜帶的抗原和抗體，以及由抗原和抗體引起的遺傳性疾病，如先天性心臟病、梅毒、淋病等。

4）檢測某些疾病的基因：它可以檢測出胎兒攜帶的某些遺傳性疾病的基因，如腫瘤基因、血友病基因、腦癱基因等。

總之，泰國唐氏篩查試管檢查主要是檢測胎兒攜帶的染色體異常、微量元素指標、抗原和抗體以及某些疾病的基因，以及由上述異常引起的遺傳性疾病。